ព័ត៌មានពេទ្យសត្វ៖ វឌ្ឍនភាពក្នុងការស្រាវជ្រាវជំងឺផ្តាសាយបក្សី

ព័ត៌មាន ០១

ការរកឃើញវីរុសផ្តាសាយបក្សីប្រភេទរង H4N6 លើកដំបូងលើទាម៉ាឡាដ (Anas platyrhynchos) នៅប្រទេសអ៊ីស្រាអែល

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

វីរុសផ្តាសាយបក្សី (AIV) បង្កការគំរាមកំហែងយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពសត្វ និងមនុស្សនៅទូទាំងពិភពលោក។ ដោយសារសត្វស្លាបទឹកព្រៃចម្លងមេរោគ AIV ទូទាំងពិភពលោក ការស៊ើបអង្កេតអំពីអត្រារីករាលដាលនៃមេរោគ AIV នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនព្រៃគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការយល់ដឹងអំពីការចម្លងមេរោគ និងការព្យាករណ៍ពីការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺចំពោះសត្វចិញ្ចឹម និងមនុស្ស។ នៅក្នុងការសិក្សានេះ មេរោគ AIV ប្រភេទរង H4N6 ត្រូវបានញែកចេញជាលើកដំបូងពីគំរូលាមករបស់ទាបៃតងព្រៃ (Anas platyrhynchos) នៅក្នុងប្រទេសអ៊ីស្រាអែល។ លទ្ធផលពង្សាវតារនៃហ្សែន HA និង NA បង្ហាញថា ពូជនេះមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងពូជទាអឺរ៉ុប និងអាស៊ី។ ដោយសារប្រទេសអ៊ីស្រាអែលមានទីតាំងស្ថិតនៅតាមបណ្តោយផ្លូវធ្វើចំណាកស្រុកអាកទិក-អាហ្វ្រិកកណ្តាល វាត្រូវបានសន្មតថា ពូជនេះទំនងជាត្រូវបានណែនាំដោយសត្វស្លាបធ្វើចំណាកស្រុក។ ការវិភាគពង្សាវតារនៃហ្សែនខាងក្នុងរបស់ពូជនេះ (PB1, PB2, PA, NP, M និង NS) បានបង្ហាញពីកម្រិតខ្ពស់នៃទំនាក់ទំនងពង្សាវតារទៅនឹងប្រភេទរង AIV ផ្សេងទៀត ដែលបង្ហាញថាព្រឹត្តិការណ៍បញ្ចូលគ្នាពីមុនបានកើតឡើងនៅក្នុងពូជនេះ។ មេរោគ AIV ប្រភេទរង H4N6 នេះមានអត្រាផ្សំគ្នាខ្ពស់ អាចឆ្លងដល់ជ្រូកដែលមានសុខភាពល្អ និងភ្ជាប់ឧបករណ៍ទទួលរបស់មនុស្ស ហើយអាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ zoonotic នាពេលអនាគត។

ព័ត៌មាន ០២

ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃជំងឺផ្តាសាយបក្សីនៅសហភាពអឺរ៉ុប ខែមីនា ដល់ ខែមិថុនា ឆ្នាំ២០២២

អាជ្ញាធរសុវត្ថិភាពចំណីអាហារអឺរ៉ុប មជ្ឈមណ្ឌលបង្ការ និងគ្រប់គ្រងជំងឺអឺរ៉ុប មន្ទីរពិសោធន៍យោងសម្រាប់ជំងឺផ្តាសាយបក្សីរបស់សហភាពអឺរ៉ុប

PMID៖ ៣៥៩៤៩៩៣៨; PMCID៖ PMC៩៣៥៦៧៧១; DOI៖ ១០.២៩០៣/j.efsa.២០២២.៧៤១៥

នៅឆ្នាំ២០២១-២០២២ ជំងឺផ្តាសាយបក្សីដែលមានភ្នាក់ងារបង្កជំងឺខ្ពស់ (HPAI) គឺជាជំងឺរាតត្បាតធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនៅអឺរ៉ុប ដោយមានការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺបក្សីចំនួន ២.៣៩៨ ករណីនៅក្នុងប្រទេសចំនួន ៣៦ នៅអឺរ៉ុប ដែលបណ្តាលឱ្យសត្វស្លាបចំនួន ៤៦ លានក្បាលត្រូវបានសម្លាប់ចោល។ ចន្លោះពីថ្ងៃទី១៦ ខែមីនា ដល់ថ្ងៃទី១០ ខែមិថុនា ឆ្នាំ២០២២ ប្រទេសចំនួន ២៨ នៅ EU/EEA និងចក្រភពអង់គ្លេស មានវីរុសផ្តាសាយបក្សីដែលមានភ្នាក់ងារបង្កជំងឺខ្ពស់ (HPAIV) ចំនួន ១១៨២ ប្រភេទ ត្រូវបានញែកចេញពីសត្វបក្សី (៧៥០ ករណី) សត្វព្រៃ (៤១០ ករណី) និងសត្វបក្សីដែលចិញ្ចឹម (២២ ករណី)។ ក្នុងអំឡុងពេលដែលកំពុងពិនិត្យឡើងវិញ ៨៦% នៃការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺបក្សីគឺបណ្តាលមកពីការចម្លងមេរោគ HPAIV ដោយប្រទេសបារាំងមានចំនួន ៦៨% នៃការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺបក្សីសរុប ប្រទេសហុងគ្រីមានចំនួន ២៤% និងប្រទេសដែលរងផលប៉ះពាល់ផ្សេងទៀតមានចំនួនតិចជាង ២% រៀងៗខ្លួន។ ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់មានចំនួននៃការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺបក្សីព្រៃច្រើនជាងគេ (១៥៨ ករណី) បន្ទាប់មកគឺប្រទេសហូឡង់ (៩៨ ករណី) និងចក្រភពអង់គ្លេស (៤៨ ករណី)។

លទ្ធផលនៃការវិភាគហ្សែនបង្ហាញថា HPAIV ដែលបច្ចុប្បន្នកំពុងរាតត្បាតនៅអឺរ៉ុបភាគច្រើនជាកម្មសិទ្ធិរបស់វិសាលគម 2.3.4b។ ចាប់តាំងពីរបាយការណ៍ចុងក្រោយមក ការឆ្លងមេរោគ H5N6 ចំនួនបួនករណី H9N2 ចំនួនពីរករណី និង H3N8 ចំនួនពីរករណីត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងប្រទេសចិន និងការឆ្លងមេរោគ H5N1 ចំនួនមួយករណីត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក។ ហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគត្រូវបានវាយតម្លៃថាទាបសម្រាប់ប្រជាជនទូទៅ និងទាបទៅមធ្យមសម្រាប់ប្រជាជនដែលប៉ះពាល់នឹងការងារនៅក្នុង EU/EEA។

 ព័ត៌មាន ០៣

ការផ្លាស់ប្តូរនៅសំណល់ 127, 183 និង 212 លើហ្សែន HA ប៉ះពាល់ដល់

អង់ទីហ្សែន ការចម្លង និងរោគវិទ្យានៃវីរុសផ្តាសាយបក្សី H9N2

ម៉េងលូ ហ្វាន,Bing Liang,Yongzhen Zhao,យ៉ាភីងចាង,Qingzheng Liu,មៅធៀន,យីឈីង,Huizhi Xia,យ៉ាស៊ូ ស៊ូស៊ូគី,Hualan Chen,ជីហ៊ុយភីង

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

វីរុសផ្តាសាយបក្សីប្រភេទរង H9N2 (AIV) គឺជាប្រភេទរងចម្បងមួយដែលប៉ះពាល់ដល់សុខភាពឧស្សាហកម្មបសុបក្សី។ នៅក្នុងការសិក្សានេះ ពូជវីរុសផ្តាសាយបក្សីប្រភេទរង H9N2 ចំនួនពីរប្រភេទដែលមានប្រវត្តិហ្សែនស្រដៀងគ្នា ប៉ុន្តែមានអង់ទីហ្សែនខុសៗគ្នា ដែលមានឈ្មោះថា A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) និង A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) ត្រូវបានញែកចេញពីកសិដ្ឋានបសុបក្សីមួយ។ ការវិភាគលំដាប់បានបង្ហាញថា JS/75 និង JS/76 មានភាពខុសគ្នានៅក្នុងសំណល់អាស៊ីតអាមីណូចំនួនបី (127, 183 និង 212) នៃ haemagglutinin (HA)។ ដើម្បីស្វែងយល់ពីភាពខុសគ្នានៃលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្តរវាង JS/75 និង JS/76 វីរុសផ្សំឡើងវិញចំនួនប្រាំមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើវិធីសាស្រ្តហ្សែនបញ្ច្រាសជាមួយ A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) ជាខ្សែសង្វាក់សំខាន់។ ទិន្នន័យពីការធ្វើតេស្តវាយប្រហារមាន់ និងការធ្វើតេស្ត HI បានបង្ហាញថា r-76/PR8 បានបង្ហាញពីភាពលេចធ្លោបំផុតនៃការគេចចេញនៃអង់ទីហ្សែន ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីតអាមីណូនៅទីតាំង 127 និង 183 នៅក្នុងហ្សែន HA។ ការសិក្សាបន្ថែមទៀតបានបញ្ជាក់ថា glycosylation នៅកន្លែង 127N បានកើតឡើងនៅក្នុង JS/76 និង mutants របស់វា។ ការវាយតម្លៃការភ្ជាប់ receptor បានបង្ហាញថា មេរោគ recombinant ទាំងអស់ លើកលែងតែ mutants ដែលខ្វះ glycosylation 127N ចងភ្ជាប់ទៅនឹង receptors humanoid យ៉ាងងាយស្រួល។ ចលនវិទ្យាកំណើន និងការវាយតម្លៃការវាយប្រហារកណ្តុរបានបង្ហាញថា មេរោគ 127N-glycosylated ចម្លងតិចនៅក្នុងកោសិកា A549 ហើយមិនសូវបង្កជំងឺនៅក្នុងកណ្តុរបើប្រៀបធៀបទៅនឹងមេរោគប្រភេទព្រៃ។ ដូច្នេះ ការផ្លាស់ប្តូរ glycosylation និងអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងហ្សែន HA ទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពខុសគ្នានៃ antigenicity និង pathogenicity នៃពូជ H9N2 ចំនួន 2។

ប្រភព៖ មជ្ឈមណ្ឌលសុខភាពសត្វ និងរោគរាតត្បាតចិន